Elche, 26 de abril de 2025
La apuesta por la innovación y la mejora continua en el ámbito sanitario ha dado un nuevo paso en Elche. La Unidad de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche ha incorporado un avanzado sistema de secuenciación de ADN de alto rendimiento, destinado a perfeccionar el diagnóstico, el pronóstico y la predicción de respuesta al tratamiento en enfermedades de gran impacto social, como las enfermedades raras y los distintos tipos de cáncer.
Este nuevo equipamiento, valorado en 560.000 euros, ha sido financiado en el marco del ‘Plan 5P’, impulsado por FarmaIndustria y gestionado en la Comunitat Valenciana a través de la Oficina de Medicina de Precisión y Terapias Avanzadas (OMPTA) de la Conselleria de Sanidad. Gracias a esta inversión, el Hospital General de Elche refuerza su compromiso con la medicina personalizada y consolida su liderazgo en el área de la Oncología de precisión.
La Unidad de Genética Molecular, que desde 2005 actúa como laboratorio de referencia en el estudio genético de síndromes de predisposición hereditaria a cáncer, ha sido recientemente reconocida como Nodo de NGS (secuenciación de nueva generación) para el análisis de tumores sólidos en adultos de los departamentos de salud de Elche, Orihuela y Torrevieja.
Durante 2024, esta unidad realizó alrededor de 1.500 estudios genéticos en ámbitos como la predisposición hereditaria al cáncer, otras enfermedades hereditarias, patología molecular y farmacogenética, evidenciando su papel fundamental en la atención sanitaria especializada.
El doctor José Luis Soto, responsable de la unidad, subrayó que el nuevo secuenciador permitirá caracterizar a nivel molecular los tumores, facilitando la identificación de alteraciones genéticas que puedan predecir la respuesta a tratamientos específicos:
“Cada vez contamos con más tratamientos dirigidos contra dianas moleculares específicas, lo que ha supuesto un aumento de la supervivencia en pacientes con tumores avanzados, donde antes las alternativas eran limitadas o inexistentes”.
Soto enfatizó también el compromiso ético y de calidad que guía el trabajo diario del equipo: «Nuestra misión es proporcionar un diagnóstico genético confiable, con una implicación total en la mejora continua de las áreas asistencial, investigadora y docente».
En términos de calidad, la Unidad de Genética Molecular ostenta desde 2016 la acreditación ISO 15189, otorgada por la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC), lo que certifica su competencia técnica y su gestión de la calidad. Además, el nuevo equipamiento de secuenciación ha sido ya validado y está incluido dentro del alcance flexible de su acreditación, cumpliendo la normativa europea vigente sobre diagnóstico in vitro.
En 2024, la unidad superó cinco controles de calidad europeos realizados por la European Molecular Quality Network, además de dos auditorías, interna y externa, ambas con resultados positivos. Cabe destacar que en 2015 fue designada ‘Laboratorio Experto en Diagnóstico Molecular’ por la Federación Internacional de Química Clínica y Laboratorio Médico.
El capital humano es otro de los pilares de la unidad: todos sus profesionales están acreditados por la Asociación Española de Genética Humana, y la mayoría de ellos cuentan además con certificación por el European Board of Medical Genetics.
Con esta incorporación tecnológica, el Hospital General Universitario de Elche se posiciona a la vanguardia en la aplicación de la genética molecular al diagnóstico clínico, reafirmando su compromiso con una medicina más precisa, personalizada y eficaz para el beneficio de sus pacientes.
