La Plaza de Baix ha acogido este lunes la lectura del manifiesto del Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido, en un acto organizado por ADACEA, Dacer Elx y el Ayuntamiento para dar visibilidad a las personas afectadas y sus familias.
Detrás de cada caso de daño cerebral adquirido hay una historia de vida que cambia, una familia que tiene que adaptarse a una nueva realidad y muchas necesidades que no siempre se ven a simple vista. Por eso, este lunes, la Plaza de Baix se ha convertido en un espacio para escuchar sus reivindicaciones y recordar que las personas afectadas necesitan apoyo no solo en los primeros momentos, sino también a lo largo de los años.
Con motivo del Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido, que se conmemora cada 26 de octubre, ADACEA, Dacer Elx y el Ayuntamiento de Elche han celebrado un acto de lectura de manifiesto para reclamar una atención especializada, coordinada y accesible que garantice la autonomía, la dignidad y la inclusión de quienes conviven con esta realidad.
La lectura del manifiesto, en la que han participado personas usuarias de las entidades, ha puesto sobre la mesa una cifra que ayuda a comprender la dimensión del problema. Según los datos recogidos en el texto, más de 414.600 personas viven con daño cerebral adquirido en España.
Bajo el lema ‘La vida continúa. El apoyo también’, las entidades han reclamado medidas para mejorar la atención y evitar que las personas afectadas y sus familias tengan que afrontar solas las dificultades que pueden aparecer después de una lesión cerebral.
Entre sus principales reivindicaciones figuran la puesta en marcha de un Plan Nacional de Atención al Daño Cerebral Adquirido, la creación de un censo estatal que permita conocer mejor la dimensión de esta realidad y el reconocimiento de un diagnóstico específico de daño cerebral adquirido al recibir el alta hospitalaria.
También han defendido una atención integral, inclusiva y universal que tenga en cuenta tanto a las personas afectadas como a sus familias.
Las secuelas no siempre se ven, pero siguen ahí
Uno de los mensajes centrales del manifiesto es que no todas las personas viven las mismas consecuencias después de un daño cerebral adquirido. Algunas necesitan ayuda para recuperar capacidades, mientras que otras tienen que aprender a convivir con secuelas que no siempre resultan visibles para quienes las rodean.
Las necesidades pueden ser muy diferentes y prolongarse durante años. De ahí la importancia de disponer de recursos suficientes para favorecer la autonomía personal, la participación en la sociedad y una atención adaptada a cada situación.
No se trata únicamente de atender a una persona durante su recuperación inicial. También es necesario tener en cuenta cómo evoluciona su vida después, qué apoyos necesita y qué papel desempeña su entorno familiar en ese proceso.
Pablo Ruz destaca la labor de las asociaciones y las familias
El alcalde de Elche, Pablo Ruz, ha agradecido el trabajo que realizan las asociaciones, los profesionales y las familias que acompañan a las personas con daño cerebral adquirido.
«Las asociaciones hacen una labor fundamental. Las personas que os ayudan, os acompañan, y vuestras familias son auténticos ejemplos», ha señalado durante el acto.
Ruz también ha reafirmado el compromiso municipal con las personas afectadas y sus familias, destacando la importancia del trabajo que desarrollan quienes las acompañan en su día a día.
La jornada ha servido, así, para dar voz a las personas con daño cerebral adquirido y recordar que sus necesidades no desaparecen cuando termina la atención hospitalaria. Las asociaciones reclaman una respuesta coordinada y continuada que permita afrontar las dificultades, mantener la mayor autonomía posible y avanzar hacia una inclusión real.
Porque, como recuerda el lema de este año, la vida continúa. Y el apoyo también debe hacerlo.
